证券代码：002907        证券简称：华森制药公告编号：2020-078

　　债券代码：128069        债券简称：华森转债

　　

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公司产品注射用阿魏酸钠的《药品再注册批准通知书》（即原《药品再注册批件》，按照新版《药品注册管理办法》，自2020年7月1日起，国家药品监督管理局启用新版《药品注册证书》、《药品再注册批准通知书》及《药品补充申请批准通知书》）。现将相关情况公告如下：

　　一、《药品再注册批准通知书》主要信息

　　

　　二、产品适应症及用法用量

　　注射用阿魏酸钠：用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。

　　用法用量：静脉滴注：一次0.1-0.3g（1-3瓶），一日一次。溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100-500ml静滴。肌内注射：一次0.1g（1瓶），一日1-2次，临用前以生理盐水2-4ml溶解。建议一疗程为10天。

　　三、对公司的影响

　　上述《药品再注册批准通知书》的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售，公司将严格按照要求开展相应工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。

　　敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　四、备查文件

　　（一）《药品再注册批准通知书》（注射用阿魏酸钠）。

　　特此公告。

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2020年9月18日