证券代码：002907         证券简称：华森制药         公告编号：2025-058

　　

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增委托生产（仅限持有人变更）。具体情况如下：

　　一、变更内容

　　新增委托生产（仅限持有人变更）：受托方是河南灵佑药业股份有限公司，委托品种是健儿消食口服液（国药准字Z41021020），生产场地是郑州市新郑新村镇万庄路合剂（含口服液）、酒剂、溶液剂车间：合剂（含口服液）生产线，委托有效期至2025年11月09日。

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　　二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

　　

　　三、产品情况说明

　　近年来，儿科中成药凭借安全性高、具备整体调理功效、儿童适配性良好等优势，其市场规模呈稳步增长态势。据米内网数据，2024年儿科中成药销售额达183亿元。其中，公立医院终端（涵盖城市公立医院与县级公立医院）是中成药儿科用药的主要销售渠道，销售额占比为50.1%；零售药店终端（包含城市实体药店与网上药店）销售额占比达37%。儿科厌食症用药在儿科中成药市场中占据主导地位。小儿健食口服液具有健脾益胃、理气消食的作用，适用于小儿因饮食不节损伤脾胃所引发的纳呆食少、脘胀腹满、手足心热、自汗乏力、大便不调，乃至厌食、恶食等症状。该药品安全性佳，口感适宜，患儿接受程度较高，是化积消食的常用药物。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　健儿消食口服液符合儿科用药治疗发展趋势，本次《药品生产许可证》变更有利于公司优化产业结构，增加消化领域的销售品种，有助于丰富公司产品管线及开拓零售市场，以满足市场需求。短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

　　五、备查文件

　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司董事会

　　2025年7月22日