证券代码:688314 证券简称:康拓医疗 公告编号:2024-024
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
西安康拓医疗技术股份有限公司(以下简称“公司”)于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》,具体情况如下:
一、医疗器械注册证具体情况
二、对公司的影响
上述聚醚醚酮颅骨固定系统为使用聚醚醚酮(PEEK)材料制成的螺钉和链接板产品,其中PEEK螺钉为神经外科颅骨骨折固定和缺损修复领域,全球已知首款获批的PEEK材料同类产品。该产品的获批,首次实现颅骨骨折固定和缺损修复领域的全PEEK解决方案,具有术后不影响患者医学影像学诊断、生物相容性更好、可终生植入等优势。公司成为目前已知唯一的全PEEK颅骨骨折固定和缺损修补解决方案供应商。本次产品获批上市,将为临床治疗提供更优的全PEEK解决方案,进一步增强公司在神经外科领域的核心竞争力。
三、风险提示
上述产品获批后的入院销售尚需履行相关院内审批、招标、挂网等前置程序,其未来业绩受市场拓展力度及市场实际需求多重因素影响,产品销售及利润贡献具有不确定性,尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。
敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
西安康拓医疗技术股份有限公司董事会
2024年8月29日