证券简称:康缘药业 证券代码:600557 公告编号:2024-029
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
江苏康缘药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局签发的七味脂肝颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号—行业信息披露》的相关要求,现将相关情况公告如下:
一、 《药物临床试验批准通知书》主要内容
七味脂肝颗粒审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年02月01日受理的七味脂肝颗粒临床试验申请符合药品注册的有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于非酒精性脂肪性肝炎(湿热痰瘀互结证)的临床试验。
二、 药品研发及相关情况
七味脂肝颗粒处方源于临床经验方。功能主治为清热利湿,化痰散瘀,用于非酒精性脂肪性肝炎(湿热痰瘀互结证)。
临床前主要药效学研究显示,七味脂肝颗粒对大鼠和小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型具有拮抗血清肝功能水平异常增高的作用,能改善血脂水平、降低肝组织病理炎症评分和NAS评分[1](中华医学会肝脏病学分会2010年提出的非酒精性脂肪肝病的病理诊断方法),有效减缓并改善NASH症状,改善肝脏炎症损伤向肝纤维化发展。毒理学研究显示,七味脂肝颗粒药物安全性好,安全剂量范围较宽。
我公司拥有该新药独立完整的知识产权。截止目前,该新药公司累计研发投入约745万元。
三、 同类药品及市场情况
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)[2]是指除了酒精和其他明确的损肝因素外,肝细胞内脂肪过度沉积导致的慢性肝脏疾病,疾病进展缓慢,具有肝脏脂肪变性、肝细胞气球样病变及小叶炎症浸润等病理特征。NASH难以自发缓解,若不及时治疗,将增加肝硬化风险,并可能进一步恶化为肝衰竭和肝癌,最终导致死亡。一项研究显示[3],2016年中国的NASH病例为3261万,2030年预计发病率将增长48%,病例将达到4826万例。NASH已经成为21世纪肝病领域第二大肝脏疾病,预计未来十年NASH可能逐渐成为终末期肝病肝移植和原发性肝癌主要的致病因素之一[4]。
目前针对NASH的主要治疗方法是通过饮食和锻炼改变生活方式,在调整饮食和运动控制体质的基础上,选择合适的药物来调节糖脂代谢紊乱,减少肝脏脂质沉积,改善胰岛素敏感性、抗氧化应激反应,减轻肝脏炎症、纤维化以及控制NASH相关并发症,使患者间接获益。2024年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市了第一款用于治疗该疾病的产品瑞司美替罗(Resmetirom),该药是一款甲状腺激素受体THR-β口服选择性激动剂。国内尚未见直接针对该疾病的相关药物获批上市。中药具有多靶点、多途径调控的协同药理效应,在治疗NASH方面具有独特的优势,七味脂肝颗粒来源于临床经验方,该方经过长期临床应用,具有较好的疗效和安全性。因此,该新药具有良好的市场前景。
四、产品上市尚需履行的审批程序
公司在收到七味脂肝颗粒临床试验通知书后,需根据通知书以及新药开发及药品注册法规要求,开展并完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试验后,整合申报资料申报产品上市。
五、风险提示
以上药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性,对公司近期业绩不会产生影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
江苏康缘药业股份有限公司董事会
2024年4月24日
引用文献:
[1] 中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组. 非酒精性脂肪性肝病诊疗指南[J]. 中国肝脏病杂志, 2010, 2(04): 43-48.
[2] 中华中医药学会肝胆病分会.非酒精性脂肪性肝炎中医诊疗指南[J].临床肝胆病杂志, 2023, 39(5): 1014-1048.
[3]Estes C, Anstee QM, Arias-Loste MT, et al. Modeling NAFLD disease burden in China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, United Kingdom, and United States for the period 2016-2030[J]. J Hepatol. 2018, 69(4): 896-904.
[4] Braillon,A. Nonalcoholic Steatohepatitis and Hepatocellular Carcinoma:Crying Wolf or Promoting Healthy Living?[J]. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019, 27(11):2383.