证券代码：601607      证券简称：上海医药       编号：临2022-055

　　

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）全资子公司上海上药第一生化药业有限公司（以下简称“上药第一生化”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于醋酸奥曲肽注射液（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2022B02514），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　一、该药品的基本情况

　　药品名称：醋酸奥曲肽注射液

　　商品名称：生奥定

　　剂型：注射剂

　　规格：1ml:0.1mg（按C49H66N10O10S2计）

　　注册分类：化学药品

　　申请人：上海上药第一生化药业有限公司

　　原批准文号：国药准字H20060176

　　审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、 该药品的相关信息

　　醋酸奥曲肽注射液主要用于治疗肢端肥大症、缓解与功能性胃肠胰腺内分泌肿瘤有关症状、预防胰腺手术后并发症以及胃-食管静脉曲张出血，由NOVARTIS（诺华）研发，最早于1988年在美国上市。2021年1月，上药第一生化就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币600万元。

　　截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有国药一心制药有限公司、苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司、本溪恒康制药有限公司等。

　　IQVIA数据库显示，2021年该产品注射剂医院采购金额为人民币188,342万元。2021年，上药第一生化的醋酸奥曲肽注射液的销售收入为人民币3,169万元。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药第一生化的醋酸奥曲肽注射液通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

　　因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二二年七月七日