证券代码：002773        证券简称：康弘药业       公告编号：2021-091

　　

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局签发的关于KH737滴眼液的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2021LP01679、2021LP01680、2021LP01681），同意开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一. 药品基本信息

　　药品名称：KH737滴眼液

　　剂型：滴眼液

　　受理号：CXHL2101364、CXHL2101365、CXHL2101366

　　适应症：延缓儿童近视进展。

　　审批结论：同意开展临床试验。

　　二. 产品简介

　　公司KH737滴眼液于近日获准开展临床试验，拟用于延缓儿童近视进展。本品活性成分主要通过与视网膜、巩膜的相关受体相互作用，抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。

　　三. 对公司的影响

　　公司KH737滴眼液按注册分类2.4类获准开展临床试验。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性；药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　成都康弘药业集团股份有限公司董事会

　　2021年10月19日