上海润达医疗科技股份有限公司
公司代码：603108 公司简称：润达医疗
上海润达医疗科技股份有限公司
一重要提示
1本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。
2本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3公司全体董事出席董事会会议。
4立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
2020年4月28日，公司召开第四届董事会第四次会议，审议通过了《2019年度拟不进行利润分配的议案》。公司2019年度拟不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
二公司基本情况
1公司简介
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2报告期公司主要业务简介
（一）公司主营业务及经营模式
公司作为国内医学实验室综合服务商，以信息化、数据化技术为支撑，为各类实验室（主要为医院的检验科，又称临床实验室，还包括第三方医学实验室、体检中心、疾控中心和血站等其他医疗单位所属的医学实验室）提供体外诊断产品、技术服务支持、实验室运营管理等全方位的综合服务。同时以体外诊断产品研发生产、医疗信息化系统开发、第三方实验室检测等产业链延伸业务为补充，形成独特的综合性IVD业务体系。报告期内，公司主营业务包括两大板块：商业板块（IVD代理经销业务、集约化业务/区域检验中心业务、第三方实验室业务）和工业板块（IVD产品研发生产业务、医疗信息化业务）。
1、商业板块
公司自成立以来持续专注于体外诊断领域，并一直致力于临床检验产品流通与服务平台搭建。经过多年经营实践，确立了以医学实验室客户为核心的服务宗旨，通过针对检验系统运行特点构建的整体综合服务体系，为客户提供全方位的定制化的综合服务。在为各级实验室提供及时高效的综合技术服务方面积累了丰富的临床检验产品运营经验，很好的满足客户的个性化需求。近年来更是结合科技化管理理念，帮助医学实验室实现了降低成本、提高运营效率、提升质量控制水平的管理目标。公司通过综合服务能力的不断提升，形成了稳定且不断增长的核心客户群体。截至本报告期末，公司服务的医疗机构已达4000余家。目前商业板块业务类型包括三大类：
传统的IVD代理经销业务
以IVD产品的流通配送为基础，为各类医学实验室提供包括丰富的产品组合服务、先进的冷链仓储物流、定期维护保养及属地化快速响应维修服务在内的全产业供应链服务。
创新的集约化业务及区域检验中心业务
该创新业务模式是在传统的体外诊断产品供应链服务基础上，积极配合各医疗机构的现况和发展规划，结合科技化管理理念，从构建实验室整体检验系统和提升运营管理综合服务入手，实现降低实验室整体运营成本的目的。综合服务按内容属性分为：1）提供构建医疗机构整体检验检测系统的相关技术支持服务，包括基础技术服务（装机调试、应急维修、预防性周期保养、操作培训、应用问题处理、设备校准、现场检修及技术支持）、第三方质量控制服务（协助医学实验室建立质控规则，通过提供先进的第三方质量控制信息化管理系统，帮助检验人员解读质控结果报告，协助医学实验室进行出控分析）、ISO15189质量标准认证服务、检验报告解读服务、SOP文件建立、溯源性证明文件、性能验证试验、学术交流与新产品新技术临床培训服务等，通过协助构建更加完善的检验系统，降低了检验人员的工作难度、提高了检测结果的及时性和准确性；2）提供实验室整体运营管理服务，包括实验室装修布局设计、医学实验室信息管理、订单采购管理、试剂库存管理、检测试剂资质管理、设备信息管理、发票管理、人员绩效考核管理等，以全业务流程覆盖为支撑，帮助实验室提高整体管理水平。
公司集约化业务主要为二级以上的公立医院检验科提供定制化的综合性服务，同时积极响应国家分级诊疗政策号召，加快推进紧密型医联体、医共体的建设，公司将集约化服务进行横向拓展，在集约化服务的基础上，协助公立医院建立区域医技中心，包括检验中心、病理中心、影像中心等，将现有成熟的服务经验和模式延伸到精准检验和区域检验中心领域，助力各地医联体的成功落地，助推分级诊疗的成功实现。公司目前在全国已向近三十家区域检验中心提供解决方案，获得了客户和市场的高度认可。
第三方实验室业务
作为集约化业务及区域检验中心业务的补充，公司借助自身资源优势，积极拓展第三方实验室业务。公司建立以精准检验为主导、创新模式为特色，学术交流为平台的综合性医学检验实验室，引进国内外一流的高端检测设备，大力推进产学研的发展，完成了基因芯片技术、质谱色谱、细胞成像、蛋白指纹图谱、液态芯片、药敏测试等多个检验技术平台的搭建，范围覆盖了从常规到高端的主流技术领域，检验项目超过2000项，其中包括分子诊断、远程病理诊断、冰冻病理、CTC循环肿瘤细胞检测、染色体检测等高端检测项目，较好的满足公司集约化客户及区域检验中心客户对部分高端诊断项目的外包服务需求。
2、工业板块
IVD产品研发生产业务
公司积极布局上游IVD生产制造领域，目前有惠中医疗、惠中生物、北京惠中、上海昆涞等生产研发类子公司，对IVD部分领域产品进行了差异化布局，自主品牌产品覆盖生化、糖化、质控、化学发光、分子诊断、POCT等领域。报告期内，公司持续加大自产产品的研发生产力度，以新产品研发中心为依托，不断提升整体研发水平。
医疗信息化业务
针对医学实验室的运营管理特点，公司开发了一系列拥有自主知识产权的检验领域信息化软件系统平台，包括LIS系统（医学信息管理系统）、BIS系统（临床输血质量管理系统）、质量管理控制系统、SIMS系统（实验室试剂库存管理系统）、Mai47系统（医疗供应链协同云平台）、ISP系统（仪器服务平台）、CCLS（冷链物流系统）、DAP（数据融合平台）等，为客户提供了丰富的信息化系统及相关软件服务。同时，公司也积极对临床信息化业务产品线进行拓展及升级，积极开展区域性信息平台的搭建，进一步丰富公司信息化产品线，巩固了公司在检验领域信息化系统开发建设的领先水平。
报告期内，公司两大板块业务互为补充，有效满足各级实验室的综合服务需求。
（二）行业情况说明
公司所处行业为体外诊断产品流通与服务行业，自主品牌产品部分属于体外诊断产品制造行业，根据中国证监会《上市公司行业分类指引（2012年修订）》，体外诊断产品流通与服务行业属于“F51 批发业”；体外诊断产品制造行业属于“C27 医药制造业”。
3公司主要会计数据和财务指标
3.1近3年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
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3.2报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
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季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4股本及股东情况
4.1普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10 名股东持股情况表
单位: 股
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4.2公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
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4.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
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4.4报告期末公司优先股股东总数及前10 名股东情况
□适用 √不适用
5公司债券情况
√适用 □不适用
5.1公司债券基本情况
单位:万元 币种:人民币
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5.2公司债券付息兑付情况
√适用□不适用
17润达02公司债：公司发行的债券期限为3年，债券存续期的第2年末附发行人调整票面利率选择权、赎回选择权和投资者回售选择权。17润达02公司债于2017年11月9日正式起息，首次付息日为2018年11月9日（遇非工作日顺延）。公司分别于2018年11月9日及2019年11月9日完成兑息，兑付利息均为2,010万元。公司于2019年11月9日完成10,000万元的债券回售，债券余额为20,000万元。
5.3公司债券评级情况
√适用 □不适用
根据中国证券监督管理委员会《公司债券发行与交易管理办法》和《上海证券交易所公司债券上市规则》的有关规定，公司委托上海新世纪资信评估投资服务有限公司对2017年发行的3亿公司债券进行跟踪评级。
评级机构上海新世纪资信评估投资服务有限公司在对本公司经营状况和其他情况进行综合分析与评估的基础上，对17润达02公司债于2017年10月31日出具了《信用评级报告》：主体信用评级AA，评级展望稳定，债项信用等级：AA（未安排增级）。
报告期内，评级机构上海新世纪资信评估投资服务有限公司在对本公司经营状况和其他情况进行综合分析与评估的基础上，对17润达02公司债于2019年5月31日出具了《信用评级报告》：维持公司“AA”的主体信用等级，评级展望维持“稳定”，同时维持“17润达02”债券信用等级为“AA”。
上海新世纪资信评估投资服务有限公司将在17润达02公司债的存续期内对其每年定期或不定期进行跟踪评级。
5.4公司近2年的主要会计数据和财务指标
√适用 □不适用
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三经营情况讨论与分析
1报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入705,195.02万元，同比增长18.24%；归属于母公司股东的净利润为30,950.95万元，同比增长18.15%；归属于母公司净资产为275,840.41万元，基本每股收益0.53元。
2导致暂停上市的原因
□适用 √不适用
3面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
4公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
√适用 □不适用
（1）执行《财政部关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式的通知》和《关于修订印发合并财务报表格式（2019版）的通知》
财政部分别于2019年4月30日和2019年9月19日 发布了《关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式的通知》（财会（2019）6号）和《关于修订印发合并财务报表格式（2019版）的通知》（财会（2019）16号），对一般企业财务报表格式进行了修订。 本公司执行上述规定的主要影响如下：
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（2）执行《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》、《企业会计准则第23号——金融资产转移》、《企业会计准则第24号——套期会计》和《企业会计准则第37号——金融工具列报》（2017年修订）
财政部于2017年度修订了《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》、《企业会计准则第23号——金融资产转移》、《企业会计准则第24号——套期会计》和《企业会计准则第37号——金融工具列报》。修订后的准则规定，对于首次执行日尚未终止确认的金融工具，之前的确认和计量与修订后的准则要求不一致的，应当追溯调整。涉及前期比较财务报表数据与修订后的准则要求不一致的，无需调整。本公司将因追溯调整产生的累积影响数调整当年年初留存收益和其他综合收益。
以按照财会〔2019〕6号和财会〔2019〕16号的规定调整后的上年年末余额为基础，执行上述新金融工具准则的主要影响如下：
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以按照财会〔2019〕6号和财会〔2019〕16号的规定调整后的上年年末余额为基础，各项金融资产和金融负债按照修订前后金融工具确认计量准则的规定进行分类和计量结果对比如下：
合并：
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母公司：
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（3）执行《企业会计准则第7号——非货币性资产交换》（2019修订）
财政部于2019年5月9日发布了《企业会计准则第7号——非货币性资产交换》（2019修订）（财会〔2019〕8号），修订后的准则自2019年6月10日起施行，对2019年1月1日至本准则施行日之间发生的非货币性资产交换，应根据本准则进行调整。对2019年1月1日之前发生的非货币性资产交换，不需要按照本准则的规定进行追溯调整。本公司执行上述准则在本报告期内无重大影响。
（4）执行《企业会计准则第12号——债务重组》（2019修订）
财政部于2019年5月16日发布了《企业会计准则第12号——债务重组》（2019修订）（财会〔2019〕9号），修订后的准则自2019年6月17日起施行，对2019年1月1日至本准则施行日之间发生的债务重组，应根据本准则进行调整。对2019年1月1日之前发生的债务重组，不需要按照本准则的规定进行追溯调整。本公司执行上述准则在本报告期内无重大影响。
5公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
6与上年度财务报告相比，对财务报表合并范围发生变化的，公司应当作出具体说明。
√适用□不适用
截至2019年12月31日，本公司合并财务报表范围内子公司如下：
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本期合并财务报表范围及其变化情况详见本附注“合并范围的变更” 和 “在其他主体中的权益”。
